Falamos bastante sobre doenças tromboembólicas nos últimos meses, porém, como saber quando a investigação diagnóstica deve ser considerada?

O ideal é procurar um médico hematologista ou especializado caso você sofra com: dificuldades para engravidar, perdas gestacionais recorrentes, trombose ou episódios trombóticos e embolia pulmonar.

Além disso, pessoas com histórico de doenças tromboembólicas na família, que passaram por alguma cirurgia recente ou com mobilidade reduzida também podem investigar.

Para isso, conte com os melhores exames, equipamentos e profissionais para te atender.

Faça seus exames no RDO! Nosso laboratório tem foco em investigar trombofilias e será um prazer te atender em nossa casa!

Dr. Ricardo M. de Oliveira
Fundador – Diretor Clínico – Técnico responsável
CRM 26218

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A enzima conversora de angiotensina (ECA) converte a angiotensina I em II, resultando numa contração dos vasos sanguíneos e, por consequência, um aumento da pressão sanguínea.

O estreitamento dos vasos impede a boa circulação do sangue pelo corpo, resultando em vários problemas cardiovasculares, além de aumentar os riscos de trombose e AVC.

Além disso, esse problema pode afetar muito as gestantes, uma vez que a placenta precisa de irrigação do sangue para se desenvolver e criar um ambiente propício para o desenvolvimento do feto.

Sabia que nós temos foco e expertise em diagnosticar doenças tromboembólicas?

Venha fazer os seus exames aqui e tenha o melhor tratamento para você e para a sua saúde!

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Os anticorpos antifosfolípides, anticardiolipina e o anticoagulante lúpico são os exames mais solicitados, principalmente diante da suspeita da Síndrome do Anticorpo Antifosfolípíde (SAAF).

Isso ocorre quando esses anticorpos atacam as proteínas relacionadas aos fosfolipídios (componentes normais de todas as membranas celulares), podendo resultar em episódios tromboembólicos.

Entretanto, esses dois anticorpos não são encontrados em muitos pacientes, daí a justificativa da pesquisa adicional dos auto-anticorpos antifosfatidilserina e antifosfatidiletanolamina.

Esses anticorpos podem contribuir para o desenvolvimento da SAF ou de outras doenças tromboembólicas, além de também serem associados a anemia hemolítica, plaquetopenia, abortos repetitivos e perdas gestacionais.

O RDO tem foco e expertise em diagnosticar trombofilia e doenças tromboembólicas. Por isso, conte conosco e faça seus exames aqui!

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A mutação no fator V de Leiden (G1691A) é uma das mais comuns encontradas em pessoas com trombofilia.

Essa mutação interfere na atuação da proteína C ativada, uma importante enzima que atua no processo de coagulação do organismo.

Normalmente, essa modificação é resultado de herança genética e pessoas que possuem isso têm maior chances de desenvolver um coágulo e, portanto, sofrer com trombose venosa profunda.

Além disso, essas pessoas também têm maior chance de ter um AVC, abortos de repetição ou correm o risco do coágulo viajar pela corrente sanguínea e afetar outros locais do corpo, como olhos, rins e fígado.

O RDO conta com uma série de exames para investigar essa mutação e outras causas para doenças tromboembólicas.

Faça seu exame aqui e tenha o melhor atendimento e cuidado com a sua saúde!

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Sabia que o RDO conta com painéis de investigação prontos para atender você, médico, e facilitar seus pedidos e diagnósticos?

Isso mesmo! Nós temos painéis de exames focados na investigação de doenças tromboembólicas, além de buscar causas para abortos espontâneos e outros problemas decorrentes de trombofilias.

Os exames são de alta qualidade e realizados por profissionais qualificados, além de contar com um corpo médico multidisciplinar treinado e atualizado, que conta com os melhores aparelhos e técnicas à sua disposição.

Nossos painéis de investigação de trombofilias conta com uma análise clínica e genética minuciosa, avaliando todos os principais componentes ligados à doença e prontos para realizar o melhor diagnóstico.

Conte com a qualidade e expertise do RDO e tenha o melhor para você e para os seus pacientes!

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A Protrombina é o precursor da trombina, uma das importantes enzimas no processo de coagulação sanguínea. 

A Presença da mutação G20210A no gene da protrombina (fator II), está associada ao aumento das concentrações de protrombina e trombina. Como consequência, há um risco aumentado para incidência em até três vezes, de desenvolver trombose venosa ou arterial (coronarianas ou cerebral)

Geralmente, a mutação da Protrombina está associada a outros fatores de risco tromboembólicos genéticos ou herdados como, a mutações no gene do Fator V de Leiden, mutações no gene da MTHFR (Metileno-Tetra-Hidro-Folato-Redutase), ou ainda aos fatores de riscos adquiridos como, anticoagulante lúpico, anticorpos antifosfolipedes, traumas, imobilizações, uso continuo de hormônios, infecções graves, neoplasias, cirurgias, gravidez e puerpério.

O ideal é realizar exames para investigar o risco das trombofilias, afim de prevenir a trombose e suas consequências.

O RDO conta com o exame que investiga a mutação do Fator II da protrombina, além de vários outros exames que podem te ajudar.

Faça seus exames conosco e tenha o melhor para a sua saúde e para a sua vida!

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A homocisteína é um aminoácido presente no plasma sanguíneo e que pode ser obtido através da ingestão de proteínas, principalmente carnes vermelhas.

Outros fatores que podem elevar essa taxa são: baixa ingestão de vitaminas B6 e B12, problemas na tireoide, problemas renais, uso de alguns remédios e tabagismo.

A alta quantidade desse composto no sangue pode resultar em problemas cardiovasculares, aumentando as chances do paciente ter um AVC, infarto ou trombose.

Existem alguns tratamentos para isso, porém o lado positivo é que a taxa de homocisteína pode se regularizar através de uma dieta equilibrada e uso de suplementos vitamínicos.

Porém, não é aconselhado tomar vitaminas sem a recomendação de um médico ou nutricionista.

O RDO é um centro de diagnósticos focado em investigar doenças tromboembólicas.

Venha fazer seu exame conosco e tenha o melhor para a sua saúde!

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O câncer de mama é caracterizado pelo crescimento desordenado de células anormais da mama e é o segundo tipo de câncer que mais afeta mulheres brasileiras.

Os sintomas mais comuns são: nódulo endurecido, deformidade da mama, retração da pele e do mamilo, vermelhidão, saída de secreção aquosa ou com sangue, deformação do formato do seio, entre outros.

São várias formas de investigar essa doença, sendo o principal exame a mamografia. Além dela, também é possível fazer ressonância, exame físico de toque, ultrassom, tomografia e exames laboratoriais de sangue.

Porém, para obter a confirmação, é necessário fazer uma biópsia do tecido mamário supostamente afetado.

O Outubro Rosa é uma campanha mundial de conscientização e prevenção contra o câncer de mama. Estima-se que cerca de 90% dos casos têm cura se for feito um diagnóstico precoce.

Por isso, cuide da sua saúde! Faça os exames, cuide do seu corpo e, sob qualquer suspeita, procure um médico especialista.

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O PAI 1 (inibidor do ativador de plasminogênio 1) é uma proteína relacionada com o processo de coagulação do corpo.

O polimorfismo 4G/5G são variações que o PAI 1 pode sofrer. O alelo 4G aumenta a quantidade de PAI 1 no sangue, enquanto o 5G diminui.

Com a alta taxa de 4G e, consequentemente, o aumento do PAI 1, o paciente tem um aumento na taxa de coagulação do sangue, tendo um risco elevado de trombose venoso ou arterial.

Além disso, esse fator é um também aumenta o risco para doença arterial coronariana, infarto do miocárdio e abortos de repetição por insuficiência placentária.

Esse polimorfismo deve ser investigado principalmente em pessoas que têm o histórico de trombose na família e em mulheres que apresentam complicações gestacionais ou abortos frequentes.

O RDO tem foco em diagnosticar doenças tromboembólicas, além de ser especialista em investigação de infertilidade.

Por isso, se quer um tratamento de qualidade com um diagnóstico de excelência, conte conosco! Faça seus exames aqui e tenha o melhor para a sua saúde!

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O gene MTHFR está associado à metabolização de vitaminas do complexo B. Quando alguém apresenta uma mutação nesse gene, a atividade da enzima cai em até 75%.

Essa mutação também resulta numa menor taxa de conversão e acúmulo da homocisteína no sangue, um aminoácido que, em excesso, pode trazer complicações para a gestação.

Além disso, o acúmulo desse aminoácido gera o que é chamado de hiper homocisteína, aumentando a predisposição do paciente desenvolver trombose venosa ou arterial.

O tratamento para isso é simples e consiste numa suplementação de vitaminas, que variam de acordo com a necessidade da pessoa.

Se suspeita de ter trombofilia ou qualquer doença tromboembólica, procure um médico especialista e faça seus exames conosco!

O RDO tem foco em investigação e diagnóstico de trombofilias. Agende seu exame e tenha o melhor para a sua saúde!

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