O NIPT – teste genético pré-natal não invasivo para o rastreio de anomalias cromossômicas mais frequentes na gestação.
O NIPT-RDO detecta a presença de possíveis alterações cromossômicas, através do estudo do DNA fetal livre e circulante no sangue materno.
O teste pode ser realizado a partir da 10ª semana completa, através da simples amostra de sangue sendo capaz de detectar casos de Down e outras síndromes, podendo ser ampliado para as aneuploidias sexuais e microdeleções genéticas.
O NIPT-RDO usa avançada tecnologia de sequenciamento por metodologia NGS, combinada com específica análise bioinformática, que oferece informação fidedigna e confiável, afim de diminuir procedimentos invasivos, reduzindo em até 98% a necessidade da amniocentese.
Este exame é recomendado para avaliação do risco de trissomias do T21, T18 e T13 e demais cromossomos autossomos, bem como:
Alteração de cariótipo;
Aneuploidias com histórico pessoal ou familiar;
Avaliação de aneuploidias sexuais;
Gestação gemelar, nos casos de escolha da determinação da fração fetal, a presença do cromossomo Y é determinada, caso seja detectada ao menos um dos fetos é masculino;
Gestação natural única ou gemelar acima de 10 semanas;
Gestação natural única ou gemelar com Idade materna avançada;
Gestação por doação de gametas;
Gestação por técnicas de fertilização assistida (FIV, ICSI, RCP ou IIU);
História prévia de abortos espontâneos pessoal ou familiar;
Sexagem fetal;
Triagem bioquímica combinada de risco fetal;
Ultrassonografia com alteração, suspeita de malformação.
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Dr. Ricardo M. de Oliveira
Fundador – Diretor Clínico – Técnico responsável
CRM 26218
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