O teste permite conhecer o risco do recém-nascido a apresentar cerca de 390 de doenças que podem aparecer nas primeiras etapas de vida. O teste é complemento do teste do pezinho convencional, melhorando a utilidade clínica.
MyNewborn é uma expansão do teste bioquímico neonatal convencional, aumentando as doenças metabólicas e genéticas detectadas, o que permite a intervenção nutricional e outros procedimentos durante a infância, melhorando a saúde do recém-nascido.
O teste analisa mais de 400 genes através do sequenciamento do exoma completo (Whole Exome Sequencing).
Que tipo de doenças inclui?
– Altamente acionáveis de aparecimento na
infância.
– Incluídas no teste bioquímico de triagem neonatal.
– Doenças de aparecimento na idade adulta, que são acionáveis na infância.
– Comuns, mesmo que não tratáveis, com frequência de portador superior a 1/100.
Que tipo de amostra é necessário?
Sangue ou saliva com kit específico.
Conhecer este risco é importante para a recomendação de uma estratégia terapêutica precoce e personalizada nos cuidados com o recém-nascido, dependendo do gene no qual a(s) variante(s) foram identificadas. Isto também permite se antecipar aos impactos da doença manifesta na fase adulta.
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Dr. Ricardo M. de Oliveira
Fundador – Diretor Clínico – Técnico responsável
CRM 26218
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