A Protrombina é o precursor da trombina, uma das importantes enzimas no processo de coagulação sanguínea. 

A Presença da mutação G20210A no gene da protrombina (fator II), está associada ao aumento das concentrações de protrombina e trombina. Como consequência, há um risco aumentado para incidência em até três vezes, de desenvolver trombose venosa ou arterial (coronarianas ou cerebral)

Geralmente, a mutação da Protrombina está associada a outros fatores de risco tromboembólicos genéticos ou herdados como, a mutações no gene do Fator V de Leiden, mutações no gene da MTHFR (Metileno-Tetra-Hidro-Folato-Redutase), ou ainda aos fatores de riscos adquiridos como, anticoagulante lúpico, anticorpos antifosfolipedes, traumas, imobilizações, uso continuo de hormônios, infecções graves, neoplasias, cirurgias, gravidez e puerpério.

O ideal é realizar exames para investigar o risco das trombofilias, afim de prevenir a trombose e suas consequências.

O RDO conta com o exame que investiga a mutação do Fator II da protrombina, além de vários outros exames que podem te ajudar.

Faça seus exames conosco e tenha o melhor para a sua saúde e para a sua vida!

Dr. Ricardo M. de Oliveira
Fundador – Diretor Clínico – Técnico responsável
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A homocisteína é um aminoácido presente no plasma sanguíneo e que pode ser obtido através da ingestão de proteínas, principalmente carnes vermelhas.

Outros fatores que podem elevar essa taxa são: baixa ingestão de vitaminas B6 e B12, problemas na tireoide, problemas renais, uso de alguns remédios e tabagismo.

A alta quantidade desse composto no sangue pode resultar em problemas cardiovasculares, aumentando as chances do paciente ter um AVC, infarto ou trombose.

Existem alguns tratamentos para isso, porém o lado positivo é que a taxa de homocisteína pode se regularizar através de uma dieta equilibrada e uso de suplementos vitamínicos.

Porém, não é aconselhado tomar vitaminas sem a recomendação de um médico ou nutricionista.

O RDO é um centro de diagnósticos focado em investigar doenças tromboembólicas.

Venha fazer seu exame conosco e tenha o melhor para a sua saúde!

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O câncer de mama é caracterizado pelo crescimento desordenado de células anormais da mama e é o segundo tipo de câncer que mais afeta mulheres brasileiras.

Os sintomas mais comuns são: nódulo endurecido, deformidade da mama, retração da pele e do mamilo, vermelhidão, saída de secreção aquosa ou com sangue, deformação do formato do seio, entre outros.

São várias formas de investigar essa doença, sendo o principal exame a mamografia. Além dela, também é possível fazer ressonância, exame físico de toque, ultrassom, tomografia e exames laboratoriais de sangue.

Porém, para obter a confirmação, é necessário fazer uma biópsia do tecido mamário supostamente afetado.

O Outubro Rosa é uma campanha mundial de conscientização e prevenção contra o câncer de mama. Estima-se que cerca de 90% dos casos têm cura se for feito um diagnóstico precoce.

Por isso, cuide da sua saúde! Faça os exames, cuide do seu corpo e, sob qualquer suspeita, procure um médico especialista.

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O PAI 1 (inibidor do ativador de plasminogênio 1) é uma proteína relacionada com o processo de coagulação do corpo.

O polimorfismo 4G/5G são variações que o PAI 1 pode sofrer. O alelo 4G aumenta a quantidade de PAI 1 no sangue, enquanto o 5G diminui.

Com a alta taxa de 4G e, consequentemente, o aumento do PAI 1, o paciente tem um aumento na taxa de coagulação do sangue, tendo um risco elevado de trombose venoso ou arterial.

Além disso, esse fator é um também aumenta o risco para doença arterial coronariana, infarto do miocárdio e abortos de repetição por insuficiência placentária.

Esse polimorfismo deve ser investigado principalmente em pessoas que têm o histórico de trombose na família e em mulheres que apresentam complicações gestacionais ou abortos frequentes.

O RDO tem foco em diagnosticar doenças tromboembólicas, além de ser especialista em investigação de infertilidade.

Por isso, se quer um tratamento de qualidade com um diagnóstico de excelência, conte conosco! Faça seus exames aqui e tenha o melhor para a sua saúde!

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O gene MTHFR está associado à metabolização de vitaminas do complexo B. Quando alguém apresenta uma mutação nesse gene, a atividade da enzima cai em até 75%.

Essa mutação também resulta numa menor taxa de conversão e acúmulo da homocisteína no sangue, um aminoácido que, em excesso, pode trazer complicações para a gestação.

Além disso, o acúmulo desse aminoácido gera o que é chamado de hiper homocisteína, aumentando a predisposição do paciente desenvolver trombose venosa ou arterial.

O tratamento para isso é simples e consiste numa suplementação de vitaminas, que variam de acordo com a necessidade da pessoa.

Se suspeita de ter trombofilia ou qualquer doença tromboembólica, procure um médico especialista e faça seus exames conosco!

O RDO tem foco em investigação e diagnóstico de trombofilias. Agende seu exame e tenha o melhor para a sua saúde!

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Já vimos, em posts anteriores, sobre a importância do anticorpo anti-beta-2-glicoproteína-1 e da anticardiolipina.

Hoje, vamos falar sobre o anticoagulante lúpico que, junto dos outros dois, formam os principais anticorpos antifosfolipídios associados à trombose.

Ou seja, o anticoagulante lúpico é um tipo de anticorpo que age contra fosfolipídios, participando do fator de coagulação encontrado em plaquetas.

Esse anticoagulante tem esse nome, porque foi detectado pelas primeiras vezes em pacientes com lúpus, embora seja comum encontrar em pessoas portadoras de HIV, com infecções ou alguns tipos de câncer, além de ser visto após o consumo de alguns remédios.

Pacientes com Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídio (SAF) tem um ou mais tipos desses anticorpos no sangue, o que aumenta o risco de desenvolver trombose ou tromboembolias.

Sabia que o RDO tem foco em diagnóstico de doenças tromboembólicas? Mande uma mensagem pelo link da bio e agende seu exame conosco!

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A histeroscopia é um exame ginecológico de imagem parecido com a endoscopia, por usar uma câmera na ponta do instrumento.

Com ele, é possível ver o interior do útero e o colo endocervical, sendo utilizado para investigar a infertilidade, abortos de repetição e sangramentos uterinos, além de detectar lesões, pólipos e miomas.

O exame é indolor e não invasivo, sendo possível voltar às atividades normais no mesmo dia.

O RDO é especializado em diagnosticar problemas de infertilidade conjugal. Por isso, conte conosco e faça seu exame aqui!

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A Anticardiolipina é, assim como o anticorpo visto no post anterior, um anticorpo que interfere no processo de coagulação do corpo.

Quando há um aumento da taxa de anticardiolipina no sangue, há um aumento de chance de desenvolver problemas como trombose arterial, trombose venosa, número baixo de plaquetas no sangue e abortos de repetição.

Esse anticorpo pode ocorrer por conta de doenças autoimunes, infecções agudas, por conta de alguns tipos de câncer e até pelo uso de medicamentos.

Por isso, caso tenha algum sintoma ou sinal diferente, procure ajuda médica e faça seus exames.

O RDO tem foco em diagnosticar doenças tromboembólicas, além de ter excelência na realização de outros exames. Por isso, conte conosco!

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A beta-2-glicoproteína-1 é uma substância com propriedades anticoagulantes.
Esse anticorpo é descrito em várias doenças autoimunes, como a Síndrome do Anticorpo Antifosfolípide (SAF) e o lúpus.

A alta taxa desse anticorpo pode aumentar o risco de coagulação do sangue, cujos principais sintomas podem ser o desenvolvimento de trombose venosa e arterial, tromboembolismo venoso, trombocitopenia, aborto de repetição ou recorrentes e perda fetal.

Apesar de não ser frequente, o sistema cérebro e cardiovascular também pode ser acometido. Recentemente, comprovou-se a presença da beta-2-glicoproteína-1 também na placa aterosclerótica.

Caso suspeite de algo, fale com o seu médico e faça seus exames no RDO.

Nosso foco é a investigação das doenças tromboembólicas, bem como as doenças auto-imunes.

Cuidaremos da sua saúde com muito carinho, conte conosco!

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O teste de paternidade, ou teste de DNA, serve para comprovar se existe, ou não, uma relação de parentesco entre duas pessoas e é feito a partir de uma análise comparativa do DNA da criança, da mãe e dos prováveis pais.

Toda pessoa herda e carrega 50% dos genes da mãe e 50% dos genes do pai, por isso, o teste realiza uma leitura dos genes através de análises moleculares, verificando se há compatibilidade na estrutura genética dos envolvidos, com 99,9% de certeza.

Para a realização do teste de paternidade, são considerados e comparados as distribuições dos fragmentos de DNA, os quais são obtidas através de coleta de sangue, fios de cabelo ou saliva dos envolvidos.

No caso de gravidez em curso, é necessário que o médico faça a coleta do líquido amniótico ou vilo corial, entre a 13ª e 16ª semana de gestação.

O RDO conta com teste de paternidade e vários outros para você e sua família.

Por isso, se quer realizar seus exames num lugar de confiança? Conte conosco!

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