O tromboembolismo é uma condição séria que envolve a formação de coágulos sanguíneos, trombos, que podem se desprender e viajar pela corrente sanguínea, causando bloqueios em outros vasos, êmbolos. Esse quadro pode levar a complicações graves como trombose venosa profunda (TVP) e embolia pulmonar (EP).

A identificação e o diagnóstico do tromboembolismo são fundamentais para a prevenção de complicações maiores. Os exames incluem uma variedade de testes laboratoriais e de imagem que ajudam a detectar a presença de coágulos e avaliar o risco de novas formações. Entre os exames comuns estão o D-dímero, ultrassonografia doppler e tomografia computadorizada (TC).

A precisão dos resultados depende de uma cuidadosa avaliação clínica e de fatores pré-analíticos. Pacientes com sintomas como dor e inchaço nas pernas, falta de ar inexplicada ou dor no peito devem ser avaliados para a presença de tromboembolismo. A detecção precoce é essencial para um tratamento eficaz.

No RDO, oferecemos uma abordagem abrangente e personalizada para a identificação do tromboembolismo. Confie na nossa expertise e realize seus exames conosco!

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Alinhado com os princípios de equidade do SUS e a Lei 8080, ocorreu a padronização dos critérios para a testagem genética de BRCA em pacientes com câncer de mama e/ou ovário. Além disso, o artigo traz recomendações para implementar uma política pública nacional que beneficie anualmente milhares de pacientes e seus familiares em todo o Brasil.

Segundo o Instituto Nacional do Câncer (INCA, 2022 – Estimativa 2023), o câncer de mama, excluindo os tumores de pele não melanoma, é o mais frequente entre mulheres em todas as regiões brasileiras, correspondendo a 30% dos casos. Isso significa que 1 a cada 3 mulheres com câncer terá diagnóstico de câncer de mama. Para cada ano do triênio 2023-2025, estima-se 73.610 novos casos da doença. Os óbitos por essa neoplasia maligna ocupam o primeiro lugar no país, representando 16% de todas as mortes por câncer.

Dados do Sistema Único de Saúde (SUS) mostram que o país possui uma grande proporção de diagnósticos tardios e dificuldades no acesso ao tratamento (INCA, 2022 – Estimativa 2023). Esse diagnóstico tardio impacta diretamente na sobrevida das pacientes, reduzindo as chances de cura (Valachis et al., 2014; Center SCRM 2021; Ministério da Saúde, 2024).

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Os exames imunológicos são ferramentas diagnósticas que avaliam o funcionamento do sistema imunológico do corpo. Eles detectam a presença de anticorpos, proteínas e outros marcadores que indicam a presença de doenças autoimunes, alergias, infecções e até mesmo alguns tipos de câncer.

Os exames são indicados para a investigação de doenças autoimunes, em casos de sintomas como fadiga, dores articulares, erupções cutâneas ou outros sinais de doenças autoimunes, os exames imunológicos podem ajudar no diagnóstico e tratamento adequado; monitoramento de alergias em casos de alergias alimentares, respiratórias ou cutâneas, os exames imunológicos específicos podem identificar os alérgenos responsáveis e auxiliar no desenvolvimento de estratégias de controle e tratamento; avaliação da função imunológica, para pacientes com imunodeficiências congênitas ou adquiridas, como o HIV, os exames imunológicos são essenciais para avaliar o funcionamento do sistema imunológico e guiar o tratamento.

O RDO Diagnóstico Médico, tem a tecnologia ideal para você realizar seus exames, contando com equipamentos modernos e protocolos atualizados para garantir resultados precisos e confiáveis. Além de uma equipe especializada.

Agende uma consulta conosco. Estamos aqui para cuidar de você e promover sua saúde imunológica!

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A presença de anticorpos anti-Ro/SS-A em mulheres grávidas é uma preocupação importante devido às possíveis complicações para a mãe e o feto. Esses anticorpos são associados a doenças autoimunes, como doença de Sjögren, lúpus eritematoso sistêmico (LES) e artrite reumatoide.

O diagnóstico da presença de anticorpos anti-Ro é realizado através de exames de sangue específicos. A identificação precoce, idealmente ANTES da concepção, é crucial para o seguimento adequado da gestação. Esse autoanticorpo, por ser pequeno, é capaz de passar a barreira placentária e causar bloqueio cardíaco congênito e lúpus neonatal.

Mulheres grávidas com anticorpos anti-Ro necessitam de um acompanhamento rigoroso e especializado. Exames de ultrassom e ecocardiogramas fetais são recomendados regularmente para monitorar o desenvolvimento do feto e detectar precocemente qualquer sinal de bloqueio cardíaco congênito, uma complicação que pode afetar o sistema de condução elétrica do coração do bebê, levando a uma bradicardia fetal.
Além dos exames de imagem, o monitoramento contínuo da saúde materna e fetal inclui consultas frequentes com um obstetra especializado em gestação de alto risco e um reumatologista.

Assim como complicações cardíacas, o lúpus neonatal é outra preocupação nessa condição. O lúpus neonatal pode causar erupções cutâneas, alterações hepáticas e outros problemas temporários no recém-nascido.

O RDO está equipado com uma equipe especialista, além de possuir as mais recentes tecnologias em diagnóstico e tratamento.

Conheça o RDO e tenha diagnósticos seguros!

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A fibrose cística, também, conhecida como mucoviscidose é uma doença genética devido a alteração no gene CFTR que se manifesta em ambos os sexos. Este gene defeituoso é transmitido pelo pai e pela mãe, embora nenhum dos dois manifeste os seus sintomas. Trata-se de uma doença crônica e progressiva que afeta múltiplos órgãos, como: pâncreas, rins, fígado, aparelho digestivo, intestino, seios da face e principalmente, pulmões.

A fibrose cística compromete o funcionamento das glândulas exócrinas que produzem secreções como muco, suor ou enzimas pancreáticas, só que de modo mais espesso, o que torna difícil eliminação.

O seu diagnóstico começa com um histórico médico detalhado, investigando sintomas como tosse persistente, infecções pulmonares recorrentes e problemas digestivos.

O teste do Pezinho (triagem neonatal) aponta o risco de recém-nascidos desenvolverem a doença, mas não confirma o seu diagnóstico.

Quando há suspeita clínica, o diagnóstico pode ser confirmado por meio de exames, como:
· Exames de imagens (raio X e tomografia computadorizada);
· Teste do suor, pois a alta concentração de cloreto de sódio é característica da doença;
· Os testes genéticos são mais precisos e confiáveis, pois, analisam o DNA do paciente em busca de alterações no gene CFTR, identificando a doença, tanto em pacientes de qualquer idade, quanto em bebês assintomáticos.

O seu diagnóstico precoce é vital, pois, permite o tratamento e melhorar a qualidade de vida do seu portador.

O RDO realiza três testes genético para o diagnóstico da Fibrose Cística: mutação do gene CFTR; sequenciamento parcial dos exons 4, 11 e 23; e o sequenciamento completo.

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