O teste permite conhecer o risco do recém-nascido a apresentar cerca de 390 de doenças que podem aparecer nas primeiras etapas de vida. O teste é complemento do teste do pezinho convencional, melhorando a utilidade clínica. MyNewborn é uma expansão do teste bioquímico neonatal convencional, aumentando as doenças metabólicas e genéticas detectadas, o que permite […]
Trata-se de uma doença autoimune, também conhecida como Doença de Basedow-Graves em que o sistema imunológico ataca a sua própria glândula tireoide fazendo com que ela fique hiperativa. É uma condição de hipertireoidismo, mas com sinais e sintomas adicionais que não acontecem no hipertireoidismo clássico. As causas da doença de Graves ainda não está esclarecida, […]
PGS (triagem genética pré-implantacional do inglês “preimplantation genetic screening” avalia possíveis aneuploidias – alterações numéricas nos cromossomos do embrião – ajudando o especialista em reprodução assistida a identificar os embriões euplóides (aqueles que possuem a contagem de 46 cromossomos), o que aumenta as chances de gravidez por ciclos de FIV (fertilização in vitro). A análise […]
O câncer de mama é o segundo tipo mais frequente e o mais comum entre as mulheres. No Brasil, as taxas de mortalidade por este câncer continuam elevadas, visto que o seu diagnóstico ocorre no estágio avançado. Identificar as pessoas com predisposição genética ao desenvolvimento do câncer de mama permite adotar medidas preventivas, estabelecer uma […]
A endometriose é uma doença inflamatória decorrente da descamação do endométrio e do sangue que se desloca para fora do útero através das trompas (menstruação retrógada), se alojando em focos (implantes) na cavidade abdominal. Estes focos acompanham todo o ciclo menstrual (fase proliferativa ou folicular e fase lútea ou secretora) por ação dos hormônios. Você […]
O aconselhamento genético é um processo que lida com riscos e ocorrências de doenças genéticas em uma família. Ele serve para verificar a possibilidade de uma doença genética atingir seus filhos, e assim é possível orientar casais que pensam em ter filhos, mas que apresentam grande probabilidade de transmissão. Através da consulta de aconselhamento, é […]
Abortos recorrentes e não conseguir engravidar podem ser situações frustrantes para os casais que sonham em ter filhos. Quando isso acontece, é importante investigar a situação e uma das opções é o exame do cariótipo. Este exame é solicitado com frequência para casais com dificuldade em engravidar e é um exame importante que pode explicar […]
O Teste Pré Natal Não Invasivo (NIPT) é um exame específico para identificar alterações cromossômicas no bebê durante a gestação, a partir de uma amostra de sangue materno. O exame não apresenta risco para a mãe e nem para o bebê. O RDO Diagnósticos Médicos realiza o exame a partir da 10ª semana de gestação. […]
As perdas gestacionais podem ser investigadas quando o casal teve um ou mais abortos consecutivos em gestações clinicas e com idade gestacional abaixo de vinte semanas. Normalmente, as causas do aborto de repetição são as mesmas da falha de implantação embrionária no tratamento de FIV. Entretanto, existem vários fatores que podem causar a perda gestacional, […]
A síndrome de HELLP trata-se de uma série de alterações que podem ocorrer durante a gestação e é caracterizada pela destruição dos glóbulos vermelhos(Hemolysis), aumento das enzimas hepáticas(Elevated Liver Enzymes) e baixa contagem de plaquetas no sangue ( Low Platelet count). Esta síndrome é frequentemente associada à pré-eclâmpsia ou eclampsia, como falamos no post passado! […]
O RDO Diagnósticos Médicos destaca-se como um moderno centro de diagnósticos, pioneiro em exames de alta complexidade e que tem em seu DNA a mais avançada tecnologia em exames laboratoriais.