A mutação no fator V de Leiden (G1691A) é uma das mais comuns encontradas em pessoas com trombofilia.
Essa mutação interfere na atuação da proteína C ativada, uma importante enzima que atua no processo de coagulação do organismo.
Normalmente, essa modificação é resultado de herança genética e pessoas que possuem isso têm maior chances de desenvolver um coágulo e, portanto, sofrer com trombose venosa profunda.
Além disso, essas pessoas também têm maior chance de ter um AVC, abortos de repetição ou correm o risco do coágulo viajar pela corrente sanguínea e afetar outros locais do corpo, como olhos, rins e fígado.
O RDO conta com uma série de exames para investigar essa mutação e outras causas para doenças tromboembólicas.
Faça seu exame aqui e tenha o melhor atendimento e cuidado com a sua saúde!
Dr. Ricardo M. de Oliveira
Fundador – Diretor Clínico – Técnico responsável
CRM 26218
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