COMO SABER SE O BEBÊ É PORTADOR DA SÍNDROME DE DOWN E OUTRAS ANOMALIAS GENÉTICAS?

O NIPT (do inglês, Teste Pré-Natal Não-Invasivo) é um exame que rastreia alterações cromossômicas e microdeleções.

Assim, ele permite descobrir se o bebê é portador de alguma doença ou síndrome causada por cromossomos a mais ou a menos.

Esse exame é, como o nome já diz, não-invasivo e realizado a partir da coleta de sangue da mãe, porém, é recomendado para mulheres acima dos 35 anos e que já têm histórico gravidez com anomalias cromossômicas.

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