O tempo de espera diz respeito ao tempo que o casal está tentando engravidar naturalmente. Durante este período, o diagnóstico de infertilidade não pode ser previsto porque há uma demora natural na concepção. Caso o casal não consiga engravidar após esse período, o ideal é procurar uma avaliação médica com um especialista da área de reprodução humana.

Para as mulheres com menos de 35 anos, recomenda-se procurar orientação pelo menos um ano depois, para ter relações sexuais frequentes, especialmente durante os anos ciclos reprodutivos.

A partir dos 35 anos, as chances de engravidar diminuem gradativamente. Como resultado, o tempo de espera para conceber agora é de seis meses para mulheres de 35 a 39 anos.

Para mulheres com 40 anos ou mais, a ajuda do médico deve ser procurada o mais cedo possível.
Desse modo, se após um ano tentando engravidar, naturalmente, ou seja, sem nenhuma ajuda médica, e sem sucesso, o casal deve procurar orientação médica para iniciar a investigação da saúde reprodutiva.

Para saber mais informações acesse www.rdo.med.br ou escreva aqui a sua pergunta.

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Dr. Ricardo M. de Oliveira
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Um casal em idade reprodutiva deve considerar a busca de um profissional médico para investigação de sua fertilidade, quando não consegue a gestação, entre 12 a 18 meses de relações sexuais regulares e frequentes sem a utilização de nenhum tipo de metodologia contraceptiva.

Na primeira consulta, é importante falar sobre o tempo que o casal busca a gestação, afim de subsidiar o raciocínio do médico na investigação que inclui a avaliação do histórico clínico conjugal, a presença de possíveis doenças, incluso as hereditárias que podem resultar em infertilidade.

No caso do fator masculino os exames de avaliação podem ser: Básicos – Gerais (sorologias, glicemia, doenças crônicas) – Hormonais (FSH, LH, tireoidianos e testosterona) – seminal (Espermograma completo);

No caso do fator feminino os exames de avaliação podem ser: Básicos – Gerais (sorologias, glicemia, hemograma, coagulograma, tipagem sanguínea, anticorpos) – Ovarianos (função reserva) – Tubários (histerossalpingografia) – Útero e pelve (ultrassonografia) – Endometriose (marcador CA 125);
Ampliados – Gerais (vitaminas e outros) – Metabólico hormonal ovariana (hormônios anti—Mülleriano e outros) – Útero e tubas (sorologia, histeroscopia com biopsia endometrial, painel microbiológico por PCR-RT) – Genéticos (cariótipo) – Autoimunes ( anti-TPO e antitireoglobulina ) – Trombofilias herdadas e adquiridas ( mutações, anticorpos antifosfolipedes convencionais, proteínas C e S, homocisteína) – Abortos, falhas de implantação e perdas gestacionais recorrentes ( células NK, anticorpos antifosfolípides específicos, receptividade endometrial, receptores KIR-HLA, antiendomísio e antitransglutaminase tecidual, etc.)

O RDO Diagnósticos Médicos é um centro de diagnóstico que desde 2005 se voltou para a investigação da infertilidade conjugal realizando diversos e específicos exames

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A infertilidade é o diagnóstico de um casal que não engravida após um ano de relações sexuais bem distribuídas ao longo do ciclo menstrual, mesmo sem o uso de nenhum método contraceptivo.

Em circunstâncias normais, casais em idade fértil que mantêm uma relação sexual plena e não usam nenhum método contraceptivo geralmente levam vários meses ou até mais de um ano para obter uma gravidez ideal, resultando no equívoco de infertilidade.

Existem dois tipos de infertilidade:

– Primária: quando não houve gravidez anterior;

– Secundária: já houve uma gravidez.

O fato de uma mulher já ter sido mãe não garante a fertilidade em futuras gestações. O diagnóstico de infertilidade também se aplica a mulheres que estão grávidas, mas não conseguem sustentar a gravidez até o fim por vários motivos.

Conte com o RDO Diagnósticos Médicos para realizar seus exames de fertilidade, estamos preparados para te receber!

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Trata-se de uma doença autoimune, também conhecida como Doença de Basedow-Graves em que o sistema imunológico ataca a sua própria glândula tireoide fazendo com que ela fique hiperativa.

É uma condição de hipertireoidismo, mas com sinais e sintomas adicionais que não acontecem no hipertireoidismo clássico.

As causas da doença de Graves ainda não está esclarecida, mas se acredita que ela pode estar relacionada a fatores genéticos e ambientais, bem como a outras doenças infecciosas anteriores (caxumba, rubéola, sarampo). Entretanto, suas manifestações podem ser divididas naquelas que são características do hipertireoidismo e nas específicas da doença. A gravidade e duração está relacionada como a idade e o gênero. Os sintomas mais comuns, principalmente nos jovens, são nervosismo, fadiga, taquicardia ou palpitações, intolerância ao calor e perda de peso com aumento do apetite.

A doença de Graves pode apresentar-se por astenia física e emagrecimento, por vezes acompanhadas de alterações cardíacas, como a fibrilação – manifestação rara nos indivíduos abaixo dos 50 anos (Brent 2008).
Nos indivíduos do sexo masculino, os sintomas podem se apresentar como aumento e dor nas mamas (ginecomastia) e disfunção eréctil, enquanto nas mulheres se relata irregularidades menstruais e infertilidade.

Muitas vezes, o diagnóstico é um achado do oftalmologista, em virtude de queixas como olhos avermelhados, que lacrimejam constantemente ou olhos que ficam mais salientes ou com a pálpebra mais voltada para trás, Entretanto, com idade mais avançada é necessário estar alerta para possíveis manifestações atípicas.

Marque seu exame no RDO Diagnósticos Médicos e receba um tratamento único!

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O câncer de mama é o segundo tipo mais frequente e o mais comum entre as mulheres.

No Brasil, as taxas de mortalidade por este câncer continuam elevadas, visto que o seu diagnóstico ocorre no estágio avançado.

Identificar as pessoas com predisposição genética ao desenvolvimento do câncer de mama permite adotar medidas preventivas, estabelecer uma rotina personalizada de rastreio de câncer e direcionar as estratégias terapêuticas a ser adotada em cada caso.

O BRCA do inglês, Breast Cancer 1 e 2, são dois genes que se diferem entre si e alterando as chances de desenvolvimento da doença, seja no ovário ou nas mamas, tanto na mulher quanto no homem.

Os genes BRCA1 e BRCA2 não causam o câncer de mama, na verdade, eles desempenham um papel na prevenção do câncer de mama, pois ajudam a manter o mecanismo reparador das quebras do DNA. Entretanto, em alguns indivíduos, esses genes supressores do tumor não funcionam corretamente. Quando um gene é alterado ou danificado, e não realiza mais sua função de forma programada e pode, então, ocasionar o desenvolvimento descontrolado de tumores e do câncer. Isso é conhecido como mutação genética.

O teste genético do BRCA1 e BRCA2 dá aos indivíduos a chance de saber se o câncer de mama ou o histórico familiar de câncer de mama se deve a uma mutação genética hereditária.

O teste é indicado para todos os indivíduos com histórico de câncer de mama, ovário, pâncreas ou de próstata, bem como, naqueles que nunca tiveram câncer, mas tiveram familiares próximos com a doença.

O RDO realiza este teste desde 2013, a partir de uma simples coleta de sangue, que analisa de modo aprofundado por sequenciamento de nova geração (NGS) todas as variantes nos genes BRCA1 e BRCA2, identificando essas mutações.

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