COMO SABER SE O BEBÊ É PORTADOR DA SÍNDROME DE DOWN E OUTRAS ANOMALIAS GENÉTICAS?
O NIPT (do inglês, Teste Pré-Natal Não-Invasivo) é um exame que rastreia alterações cromossômicas e microdeleções. Assim, ele permite descobrir se o bebê é portador de alguma doença ou síndrome causada por cromossomos a mais ou a menos. Esse exame é, como o nome já diz, não-invasivo e realizado a partir da coleta de sangue […]