TROMBOEMBOLISMO: IMPORTÂNCIA DA MUTAÇÃO MTHFR (C677T E A1298C)

O gene MTHFR está associado à metabolização de vitaminas do complexo B. Quando alguém apresenta uma mutação nesse gene, a atividade da enzima cai em até 75%.

Essa mutação também resulta numa menor taxa de conversão e acúmulo da homocisteína no sangue, um aminoácido que, em excesso, pode trazer complicações para a gestação.

Além disso, o acúmulo desse aminoácido gera o que é chamado de hiper homocisteína, aumentando a predisposição do paciente desenvolver trombose venosa ou arterial.

O tratamento para isso é simples e consiste numa suplementação de vitaminas, que variam de acordo com a necessidade da pessoa.

Se suspeita de ter trombofilia ou qualquer doença tromboembólica, procure um médico especialista e faça seus exames conosco!

O RDO tem foco em investigação e diagnóstico de trombofilias. Agende seu exame e tenha o melhor para a sua saúde!

Dr. Ricardo M. de Oliveira
Fundador – Diretor Clínico – Técnico responsável
CRM 26218