Quantor® é um Centro de Diagnóstico, que nasceu com experiência e expertise do Dr. Ricardo que atuou na área em medicina diagnóstica laboratorial desde 1970, quanto então, estudante na Faculdade de Medicina da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo.
Quantor® acredita que a diferença no mercado de medicina diagnóstica é conquistada pela experiência, associada a uma equipe médica e técnica, multidisciplinar titulada na principias universidades do pais, treinada e atualizada, que utiliza equipamentos de avançada tecnologia diagnóstica.
Estes elementos são imprescindíveis para a busca constante, por um diagnóstico que proporcione extrema fidelidade e confiança para interpretação da hipótese diagnostica, que apoie mais assertivamente a tomada de decisão, quanto a estratégia terapêutica a ser adotada pelo médico solicitante, seja na prevenção, planejamento terapêutico e acompanhamento do paciente de maneira personalizada.
1- ANALISES CLINICAS EM GERAL
• Anátomos patológicos diversos;
• Abortos de repetição ou perdas gestacionais (causas inexplicáveis ou autoimunes);
• Abortos semi-alogenicos (aloimune);
• Cross Match, prova cruzada, analise do casal por citometria de fluxo.
• Doenças autoimunes;
• Dosagem de células NK CD3-, CD 4+, CD8+, CD 15+, CD 53+, CD19, CD 20, CD 23 solúvel);
• Exames Bioquímicos diversos
• Hormônios em geral por sangue e por saliva;
• Hormônio anti-mülleriano, laudo pioneiramente expresso em gráfico para facilitar a interpretação;
Painéis metabolitos hormonais para implantes e terapia de reposição hormonal;
• Painéis para sorologias diversas, bem como para sorologia previa a fertilização in vitro (Zika vírus, chikungunya etc.),
• Painel com os 5 principais anticorpos anti-antifosfolipes em seus três isotipos (IgA, IgG e IgM) para investigação do aborto decorrente de trombofilias imunológicas adquiridas (anfisfosfatidilserina, antifosfatidiletanolamina antifosfatildilgliceriol, antiácido Fosfatídico, anticardiolipina, antifosfatidilinositol),
• Painel de Interleucinas TH1 e TH2 e, interferons;
• Painel investigação da infertilidade masculina (Espermograma completo – morfologia de Klüger conforme recomendação da OMS), acrescido do exame para o Teste da Estrutura da Cromatina do Espermatozoide (TECE), metodologia pioneira no Brasil por citometria de fluxo;
• Risco Fetal (bioquímico, estradiol, PAPPA- Free Beta) e cálculo do risco, quando enviado as informações do feto;
• Teste RT-PCR SARS-COV2 – COVID19;
• Teste rapido antigenos SARS-COV2 – COVID19;
• Teste rapido SARS-COV2 – COVID19 (IgG e IgM);
• Teste de sorologia SARS-COV2 – COVID19 (IgA, IgG e IgM);
• Teste anticorpos neutralizantes SARS-COV2 – COVID19
2- BIOLOGIA MOLECULAR (METODOLOGIAS – ACGH-ARRAY, FISH, MLPA, RT-PCR e SANGER)
• Abortos monogenéticos de repetição;
• Cariótipos diversos, convencional e por tecnológicas como MLPA, FISH e sequenciamento NGS);
• Genotipagem do Rh fetal com 8 semanas de gestação, sangue materno periférico;
• Genotipagem dos receptores dos hormônios FSH/LH para diagnóstico da síndrome de baixa resposta ovariana ao estimulo hormonal;
• Genotipagem para KIR e HLA-C (homem + mulher);
• Genotipagem simultânea para os sete patógenos DST;
• NIPT – Teste não invasivo pelo sangue materno, com 10 semana de gestação, sangue materno periférico, quando se analisa os cromossomos 9, 13, 16, 18, 21, X e Y, principalmente a Síndrome de Down, Patah, Edwards), e painel ampliado para as 5 principais e relevantes micro deleções (22q.11.2 DiGeorge, Prader-Willi Angelman, Cri du Chat, 1p36 addition/miado do gato, Wolf-Hirschhorn).
• Sexagem fetal (pioneiro) com 5 semanas de gestação, sangue materno periférico;
• Trombofilia Genética/herdada (mutação do MTHFR 1298 e 677, mutação do gene da Protrombina, mutação gene Arg TPR da protrombina de Pádua, mutação do fator V Leiden), mutação do gene 4G/5G (PAI1) polimorfismo tissular.
3- SEQUENCIAMENTO GENÉTICO DE NOVA GERAÇÃO (NGS) REPRODUÇÃO HUMANA ASSISTIDA
• Apoio diagnósticos para as clinicas de reprodução humana na realização do teste de rastreio diagnóstico pela técnica do PGT-A e PGT-S/PGD PGS, através do sequenciamento (NGS) de células extraídas do embrião cultivado até o estágio de blastocisto (5 dias) por biopsia para o diagnóstico de possível doenças genéticas no próprio embrião antes da transferência (implantação) para o útero da futura mamãe e, diagnóstico de falhas de implantação em ciclos de FIV e abortos de causa desconhecida.
4- SEQUENCIAMENTO GENETICO DE NOVA GERAÇÃO (NGS) POR PAINÉIS GENÉTICOS ESPECIFICOS
• Painel câncer abrangente (avaliação de 409 genes)
• Painel câncer de próstata (baseado no cálculo do PHI);
• Painel câncer específico para BRC-A1/A2;
• Painel câncer relacionados (328 genes),
• Painel genético individual psicofármacos Ansiedade, Depressão, Psicose.
• Painel metabolismo ósseo (osteoporose);
• Painel nutrição;
• Painel obesidade;
• Painel surdez congênita familiar (pioneiro);
• Panel performance esportiva e lesões musculares;
5- IMAGENS ( ULTRASSOM, HISTEROSCOPIA E ENDOSCOPIA )
• Ultrassonografia em geral;
• Ultrassonografia mamaria;
• Ultrassonografia com preparo intestinal para diagnóstico de endometriose;
• Ultrassonografia musculoesquelética com procedimentos e infiltração de medicamento para área esportiva e reumatologia, etc.;
• Histeroscopia diagnóstica com biopsia endometrial com sedação ou anestesia;
• Histerossonosalpingografia novo exame de imagem por ultrassom contrastado por microbolhas de gás (hexafluoreto de enxofre);
• Endoscopia digestiva e colonoscopia com procedimentos de biopsia e retiradas de pólipos, principalmente voltada para pacientes idosos.
FICHA PARA PARCEIRO
O Quantor® Centro de Medicina Integrada Médicos destaca-se como um moderno centro de diagnósticos, pioneiro em exames de alta complexidade e que tem em seu DNA a mais avançada tecnologia em exames laboratoriais.