O teste permite conhecer o risco do recém-nascido a apresentar cerca de 390 doenças que podem aparecer nas primeiras etapas de vida. O teste é complemento do teste do pezinho convencional, melhorando a utilidade clínica.
O teste analisa mais de 400 genes através do sequenciamento do exoma completo (Whole Exome Sequencing).
myNewborn é uma expansão do teste bioquímico neonatal convencional, aumentando as doenças metabólicas e genéticas detectadas, o que permite a intervenção nutricional e outros procedimentos durante a infância, melhorando a saúde do recém-nascido.
Para qualquer recém-nascido ou criança até 5 anos de idade sem sintomas aparentes de doenças.
O RDO fornece um serviço diferenciado, facilitando o aconselhamento ao especialista para a interpretação dos resultados de seu paciente sempre que necessário.
Sangue ou saliva com kit específico fornecido pelo RDO.
| PATOLOGIA/GENE | SINTOMATOLOGIA | CUIDADOS DO PACIENTE | |
|---|---|---|---|
|
Deficiência de
glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) |
Anemia hemolítica após
ingerir feijão, sulfitos ou determinados medicamentos e corantes alimentares. |
Modificar dieta e evitar
medicamentos | Criança sem sintomatologia |
|
Hipercolesterolemia
familiar (LDLR) |
Doenças cardiovasculares
(CV) precoce. |
Modificar dieta + medicação
| Prevenção da doença CV |
|
Abetalipoproteinemia (MTTP)
|
Incapacidade de
absorção de gordura que altera o desenvolvimento do sistema nervoso. |
Redução de gordura na
dieta + suplementos | Prevenção da neuropatia e ataxia |
| PATOLOGIA/GENE | SINTOMATOLOGIA | CUIDADOS DO PACIENTE | |
|---|---|---|---|
|
Deficiência de
glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) |
Anemia hemolítica após
ingerir feijão, sulfitos ou determinados medicamentos e corantes alimentares. |
Modificar dieta e evitar
medicamentos | Criança sem sintomatologia |
|
Hipercolesterolemia
familiar (LDLR) |
Doenças cardiovasculares
(CV) precoce. |
Modificar dieta + medicação
| Prevenção da doença CV |
|
Abetalipoproteinemia
(MTTP) |
Incapacidade de
absorção de gordura que altera o desenvolvimento do sistema nervoso. |
Redução de gordura na
dieta + suplementos | Prevenção da neuropatia e ataxia |
Veritas é The Genome Company, líder em sequenciamento do genoma e exoma completo com ampla experiência em análises e interpretação de variantes em pessoas saudáveis e pacientes sintomáticos. Os teste da Veritas foram desenvolvidos por uma equipe de especialistas, incluindo membros do Personal Genome Project da Faculdade de Medicina da Universidade de Harvard.
Fundada em 2014 por líderes em genômica dessa universidade, a Veritas foi reconhecida pelo MIT Technology Review como uma das 50 Smartest Companies em 2016 e 2017, pelo Fast Company como uma das empresas de saúde mais inovadoras em 2018 e pelo CNBC como uma das Disruptor 50 Companies em 2018 e 2019. Veritas Intercontinental nasceu em 2018 para liderar a expansão da marca Veritas e seus serviços genéticos na Europa, América Latina, Oriente Médio e Japão.
O RDO Diagnósticos Médicos destaca-se como um moderno centro de diagnósticos, pioneiro em exames de alta complexidade e que tem em seu DNA a mais avançada tecnologia em exames laboratoriais.